目前小穎和家人還住在深圳，這是扶蓉前去探望小穎時的合影。

時間：2017年11月至今

地點：深圳、湖南

人物：小穎及其媽媽、謝頌泉夫婦等

提要：8歲的小穎來自湖南衡陽一個貧困的鄉村家庭，從小患有脊柱側彎疾病，因為家里貧窮無法接受手術治療。聽聞女孩經歷的深圳夫婦謝頌泉和扶蓉決定伸出援手，聯合眾多深圳愛心人士發起一場愛心接力，幫助小穎在深圳實現了挺直脊梁行走的夢想

深圳夫婦為女孩奔走籌款

裹著紅色小棉襖，頭戴繡花毛線帽，被口罩遮住半邊臉的小穎在四合院拍照后，便踏著新買的粉色童靴“噌噌噌”地溜回了房間。“小穎，挺直腰板走。”媽媽跟在小穎身后，每隔幾秒就提醒一聲。自出生以來，小穎第一回有了挺直腰板走路的自信。而這番感受，來自這個8歲小女孩勇敢對抗病魔的堅持，也源于深圳人持續60天的愛心接力。

“小時候外婆給她洗澡時發現背后鼓起來個包，去醫院一檢查才發現得了脊柱側彎這個病。”小穎媽媽回憶說，隨著小穎的成長，背后凸起的部分也越來越明顯。雖然不痛不癢，但受疾病影響，8歲的小穎身高還不足一米。

小穎出生在湖南衡陽一個鄉村家庭，由于爸爸身體不好，哥哥還在上學，平時只能依靠媽媽打工賺錢，一個月2000多元的收入，是這一家四口的全部經濟來源。對于小穎的疾病，一家人有心無力。

聽聞小穎經歷的深圳泉蓉鄉村教育公益機構創始人謝頌泉及妻子希望能為孩子做點什么。夫婦倆在深圳四處奔走，獲得許多愛心人士的支持和相助。“當時很多醫院都聯系了我，愿意給小穎進行治療。”謝頌泉甄別比較，選定了深圳球愛同行慈善基金會和深圳市第二人民醫院共同幫助小穎。

謝頌泉說，在籌款期間，來自湖南和深圳兩地的老將軍夫婦、政協委員、黨員干部、企業商家、專家學者、老師家長、普通市民等2600多人伸出援手，共捐助8萬多元，手術費超過16萬元，不足部分由深圳球愛同行基金會全額籌齊支付。2017年11月5日，謝頌泉夫婦接小穎一家從湖南來到深圳，開始接受治療。

在深圳找到家一般的感覺

“小穎的先天性脊柱側彎病情比較嚴重，其中胸8半椎體分解不全，胸11半椎體畸形，兩個階段半椎體之間的彎度在90度左右。因脊柱側彎會壓迫到肺臟，如不及時手術，患者有可能活不過30歲。”小穎剛到深圳市第二人民醫院時，主治醫生顏濱對小穎的病情這樣分析。

2017年12月7日8點，小穎進入手術室。“當時很著急啊，盯著那墻上的鐘表看。比她晚進去的病人都結束手術出來了，她還是沒消息。”回想起手術當天的情況，小穎媽媽仍然心有余悸。那一天，守在手術室外的還有不少得知小穎病情的深圳愛心人士。“說不害怕那是假的，當時真的是度秒如年。”同在手術室外等待的謝頌泉說。8個小時后，手術室大門再次打開，傳出小穎手術順利的消息，這才讓大家懸著的心落了下來。

1月5日，小穎出院。休養期間，時常有愛心人士來探望；還有來信，雖然互不相識，但每句問候都溫暖入心。而謝頌泉夫婦還為小穎一家免費提供在深圳的食宿，并護送小穎定期去醫院做后期復查，讓這一家在這座陌生城市找到了家一般的感覺。“謝謝深圳好心人的幫助。”小穎媽媽說。

這個深圳的冬天，似乎有一股暖流，流淌在每個人心中。

文章來源晶報